متى يبان أن الطفل منغولي

عدد الكروموسومات في الخلية الجنسية البشرية هو 46

متى يظهر الطفل على أنه منغولي؟

من الممكن اكتشاف طفل منغولي أثناء الحمل، بواسطة؛ اختبارات ما قبل الولادة أو يتم تشخيصها بعد الولادةعن طريق تحليل الكروموسومات (باللغة الإنجليزية: التنميط النووي)[3]أما فحوصات ما قبل الولادة للكشف عن متلازمة داون فهي تنقسم إلى قسمين:[4]

• الفحوصات التحقيقية أو التحريضية (باللغة الإنجليزية: اختبارات التحري): هذه الاختبارات لا تعطي إجابة نهائية حول ما إذا كان الطفل مصابًا بمتلازمة داون أم لا ، ولكنها تسمح بمعرفة ما إذا كان الطفل معرضًا لفرصة متزايدة للإصابة بهذه المتلازمة ، وهذه الاختبارات ، لا تؤذي الأم أو الطفل ، يتم إجراء بعض هذه الاختبارات في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، ويتم إجراء البعض الآخر في الثلث الثاني من الحمل.
• الاختبارات التشخيصية اختبار التشخيص: هذه اختبارات دقيقة للغاية ، وتعطي إجابة محددة حول إصابة الطفل بمتلازمة داون. عادة ما توفر هذه الاختبارات للنساء اللواتي يتمتع أطفالهن بفرصة كبيرة للإصابة بمتلازمة داون ، بناءً على نتائج اختبارات الفحص ، ويمكن أن تزيد هذه الفحوصات ، التي قد تتعرض للإجهاض ، ولا يتم تقديمها بشكل روتيني لجميع النساء. يتم إجراء هذه الفحوصات بين ؛ الأسبوع الحادي عشر والأسبوع الثامن عشر من الحمل.

متى يظهر دقات قلب الجنين والكيس؟

فحوصات فحص الطفل المنغولي أثناء الحمل

هناك ثلاثة أنواع من فحوصات الكشف عن متلازمة داون ، ونذكر ما يلي:[4]

• الفحص الشائع في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
• اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT).
• فحص مصل الأم في الثلث الثاني من الحمل.

الفحص المشترك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل

يتم إجراء الفحص المشترك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، وتحديداً بين ؛ الأسبوع التاسع والأسبوع 13 زائد 6 أيام ، لحساب فرصة حدوث عدد من التشوهات ، بما في ذلك متلازمة داون. في هذا الاختبار ، يتم استخدام جهاز كمبيوتر لجمع نتائج امتحانين ، وهما:[4]

• فحص الدم: يحدث بين الأسبوع التاسع والأسبوع الثاني عشر من الحمل ، والذي يبحث عن التغيرات الهرمونية التي قد تشير ؛ هناك مشكلة في كروموسومات الطفل.
• الفحص بالموجات فوق الصوتية: فمن بين؛ الأسبوع الثاني عشر والأسبوع الثالث عشر من الحمل ، حيث يقيس سمك السائل خلف رقبة الطفل ، ويطلق عليه اسم الشفافية القفوية ، والتي غالبًا ما تكون أكبر من المعتاد في الطفل المنغولي.

تؤخذ نتيجة هذه الاختبارات مع مراعاة عمر الأم لدراسة احتمالية إصابة الطفل بمتلازمة داون. إذا كان الاحتمال مرتفعًا ، يُعرض على الوالدين اختبار تشخيصي ، اختياري ، لتأكيد النتيجة أم لا.[4]

متى يتم الكشف عن جنس الجنين بالموجات فوق الصوتية؟

فحوصات ما قبل الولادة غير الجراحية

فحوصات ما قبل الولادة غير الجراحية هي اختبارات جديدة وحساسة للغاية للكشف عن متلازمة داون ، وهي تشمل فحص دم بسيط ، بهدف تحليل الحمض النووي للطفل الذي يمر في مجرى دم الأم ، ويتم إجراء هذا الفحص بعد الأسبوع العاشر من الحمل تصل دقته إلى أكثر من 99٪ في الكشف عن متلازمة داون ، وهذا الاختبار هو الفحص الأنسب للسيدات اللاتي لديهن فرص عالية لإنجاب طفل بمتلازمة داون.[4]

متى يظهر كيس الجنين في الموجات فوق الصوتية ، وما هي الطرق الطبية لمعرفة جنس الجنين؟

فحص مصل الأم في الثلث الثاني من الحمل

يُطلق على فحص مصل الأم في الثلث الثاني من الحمل الفحص الثلاثي ، ويتم إجراؤه فيما بين ؛ الأسبوع الرابع عشر والأسبوع الثامن عشر من الحمل ، وعادة ما يتم إجراؤه للنساء اللائي فاتهن فحص المفصل في الأشهر الثلاثة الأولى لسبب أو لآخر. يتضمن فحص دم للنظر في الهرمونات التي يمكن أن تشير إلى أن الطفل يعاني من متلازمة داون ، أو عيوب الأنبوب العصبي (بالإنجليزية: عيب الأنبوب العصبي) ، وبناءً على نتيجة الفحص ، يمكن تقديم تشخيص للوالدين الفحص للتأكد من الإصابة بمتلازمة داون ، ولكن مع الحرية الكاملة للوالدين ليقرروا إجراء الفحص التشخيصي أم لا.[4]

فحوصات تشخيص متلازمة داون أثناء الحمل

عادة ما يتم إجراء الاختبارات التشخيصية بعد الحصول على اختبار فحص إيجابي ؛ من أجل تأكيد تشخيص طفل مصاب بمتلازمة داون ، تشمل أنواع الاختبارات التشخيصية ما يلي:[2]

• أخذ عينات الزغابات المشيمية (CVS): يفحص هذا الفحص مادة مأخوذة من المشيمة.
• فحص السائل الأمنيوسي: يفحص السائل الأمنيوسي. الذي يمثل السائل المحيط بالجنين داخل الكيس.
• أخذ عينات الدم السري عن طريق الجلد (PUBS): يقوم بفحص الدم المأخوذ من الحبل السري.

أعراض متلازمة داون

بعد الحديث عن ؛ عند ظهور الطفل المنغولي ، يجب ذكر علامات هذا الطفل ، حيث ترتبط متلازمة داون بمجموعة من الأعراض التي تميز هؤلاء الأطفال عن غيرهم ، بالإضافة إلى ارتباط هذه المتلازمة بمجموعة من المشاكل الصحية ، والتي يتم شرحها في التالي:[5]

علامات مميزة لطفل منغولي عند الولادة

عادة ما يكون لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون بعض العلامات المميزة عند الولادة ، بما في ذلك:[5]

• ملامح الوجه المسطحة.
• رأس صغير.
• الأذنان صغيرتان وشكلهما غير نمطي.
• رقبة قصيرة؛
• لسان منتفخ أو بارز.
• تميل العيون لأعلى.
• ضعف العضلات.

تأخر نمو الطفل المنغولي

قد يولد الطفل المنغولي ، متوسط ​​الحجم ، ولكن نموه يكون أبطأ من الأطفال الآخرين ، وعادة ما يعاني الطفل المنغولي من درجة معينة من الإعاقة التنموية ، ولكن في معظم الحالات يكون بين درجة خفيفة إلى متوسطة الدرجة العلمية. فيما يلي أمثلة لما قد يعاني منه الطفل من إعاقة في النمو:[5]

• سلوك مندفع
• إصدار أحكام ضعيفة أو سيئة.
• فترة انتباه قصيرة
• قدرات التعلم البطيئة

المضاعفات الصحية المصاحبة لمتلازمة داون

تشمل المضاعفات الطبية التي قد تصاحب متلازمة داون ما يلي:[5]

• عيوب القلب الخلقية.
• فقدان السمع.
• رأي ضعيف
• سواد عدسة العين.
• مشاكل الورك ، مثل ؛ الخلع.
• اللوكيميا أو اللوكيميا.
• الإمساك المزمن.
• توقف التنفس أثناء النوم.
• مرض عقلي؛ لا مشاكل في التفكير والذاكرة.
• قصور الغدة الدرقية.
• بدانة؛
• – تأخر نمو الأسنان مما يسبب مشاكل في المضغ.
• مرض الزهايمر لاحقًا في الحياة.

ما هي متلازمة شاك وأعراضها وأسبابها وطرق علاجها

قمت بتنزيل الأسطر السابقة إجابة السؤال: متى يظهر الطفل على أنه منغولي؟ ومن خلالها تبين أنه يمكن التعرف على هذا الطفل أثناء الحمل من خلال الفحوصات التي أجريت في الثلث الأول من الحمل وأخرى في الثلث الثاني من الحمل ، ولكن هذه الفحوصات هي فحوصات فحص ، أي أنها لا تثبت حتماً متلازمة داون ، وأنه يمكن متابعته باختبارات تشخيصية بناءً على رغبة الوالدين ، كما تمت الإشارة إلى أعراض هذه المتلازمة.