الصحة تدشن خدمة الفحص الوراثي لمرضى الداء النشواني لأول مرة في الكويت

عبد الكريم العبد الله

أطلقت وزارة الصحة خدمة صحية جديدة تتمثل في إجراء الاختبارات الجينية لمرضى الداء النشواني محلياً لأول مرة في الكويت. هي خدمة مميزة يتم تقديمها في عدد قليل من المراكز حول العالم ، مما يؤكد حرص الوزارة على تطوير وتحسين جودة الخدمات الصحية المقدمة في الدولة.

قال الدكتور خلدون الحمود استشاري قصور القلب بمستشفى الصدر ونائب رئيس البرنامج الوطني لمرض الأميلويد بوزارة الصحة ، إن إجراء الفحص الجيني لمرضى الداء النشواني لأمراض القلب TTR-CA أول مرة في دولة الكويت تأتي بالتعاون مع مركز الأمراض الوراثية بوزارة الصحة.

وأوضح أن هذا المرض ناتج عن ترسب بروتين غير طبيعي في أنسجة وأعضاء الجسم ، مما قد يؤثر سلبا على وظيفة هذه الأعضاء ، حيث يمكن أن ينتقل عن طريق أنماط وراثية محددة.

واعتبر الدكتور الحمود هذا المرض من الحالات النادرة في العالم ويصيب كبار السن وله علامات ودلالات خاصة ، مشيرا إلى أن مرض القلب النشواني TTR-CA قد حظي مؤخرا باهتمام كبير في المجتمع العلمي نظرا لتطوره. طرق الكشف وتوافر دواء معتمد لعلاج هذا المرض ، حيث كانت الكويت من أوائل دول المنطقة في تشخيص وعلاج هذه الحالات بمساعدة وطنية.

وشدد الدكتور الحمود على أهمية القدرة على إجراء هذا الفحص لتحديد الطبيعة الجينية للمرض مما يساعد في برنامج علاج هذا المرض ويساهم في إمكانية التشخيص المبكر وبالتالي وقف تطوره ومن ثم حماية المرض. باقى الاطفال من هذا المرض مشيدين بجهود وتعاون القائمين على مركز الامراض الوراثية ودعم وزارة الصحة للوصول الى هذا الانجاز الذي يساهم في تطوير وجودة الخدمات الطبية المقدمة في الوزارة. الصحة ، خاصة وأن هذا الفحص يتم إجراؤه في عدد قليل من المراكز في جميع أنحاء العالم.

بدورها أكدت مديرة مركز الأمراض الوراثية بوزارة الصحة الدكتورة ليلى بستكي أهمية هذا الإنجاز الطبي الذي سيساهم في تطوير الخطة العلاجية والوقائية لمضاعفات الداء النشواني مؤكدة الحرص على ذلك. من إدارة مركز الأمراض الوراثية لتطوير الخدمات الطبية وتحسين جودة وجودة الفحوصات التي يمكن تقديمها في المركز للمرضى وأسرهم ، مشيرة إلى أن هذا الإنجاز هو تتويج للتعاون المشترك بين فريق عمل المركز مركز الأمراض الوراثية والبرنامج الوطني لمرض الأميلويد في وزارة الصحة.