تجارب على الفئران تظهر فاعلية دواء يمنع الشلل.. نتائج واعدة

اكتشف علماء أمريكيون نوعًا جديدًا من الأدوية يسهل تجديد الخلايا ويمنع الشلل في الفئران المصابة بقطع في العمود الفقري ، مما يمكنها من المشي بعد 4 أسابيع من العلاج.

• باستخدام الفئران ، علاج بروتيني محتمل للجلوكوما

يأمل فريق جامعة نورث وسترن ، الذي نُشرت أبحاثه في مجلة “ساينس” الخميس ، أن يتم تقديم هذا الدواء في أوائل العام المقبل إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاقتراح إجراء تجارب على البشر.

وقال البروفيسور صموئيل ستاب ، الذي قاد الدراسة ، لوكالة فرانس برس إن الهدف هو العثور على عقار “يمكن إعطاؤه للبشر واستخدامه في المستشفيات لمنع شلل الأشخاص الذين تعرضوا لصدمات كبيرة أو الذين يعانون من أمراض”.

لطالما سعى الطب إلى علاج الشلل ، ويجري استكشاف علاجات تجريبية أخرى.

الذي اختبره صامويل ستاب يستخدم الألياف النانوية لتقليد بنية “المصفوفة خارج الخلية” ، وهي شبكة من الجزيئات تتطور بشكل طبيعي حول أنسجة الخلية.

كل ألياف نانوية ، أرق بـ 10000 مرة من الشعرة ، تتكون من مئات الآلاف من الجزيئات المسماة الببتيدات التي تنقل الإشارات للمساعدة في تجديد الأعصاب.

تم حقن الدواء ، الذي يأتي على شكل مادة هلامية ، في الأنسجة المحيطة بالحبل الشوكي لفئران التجارب بعد 24 ساعة من قطع النخاع الشوكي.

وقرر الباحثون الانتظار لمدة 24 ساعة لأن الأشخاص الذين يعانون من إصابات في العمود الفقري من حوادث المرور أو إصابات بطلقات نارية أو إصابات أخرى لا يتلقون العلاج على الفور.

بعد 4 أسابيع ، كانت الفئران المعالجة تمشي تقريبًا كما كانت تفعل قبل الإصابة ، بينما لم تتمكن الفئران غير المعالجة من المشي.

ثم تم تشريح الفئران لفحص تأثير العلاج على المستوى الخلوي. لاحظ الباحثون تحسنًا ملحوظًا في النخاع الشوكي لأولئك الذين تلقوا العلاج ، وانخفضت الامتدادات المقطوعة للخلايا العصبية ، والتي تسمى المحاور ، وأصبحت الأنسجة الندبية التي يمكن أن تكون عقبة أمام التجدد.

بالإضافة إلى ذلك ، تمت إعادة تشكيل طبقة واقية من المحاور المهمة لنقل الإشارات الكهربائية ، وتطورت الأوعية الدموية التي توفر المغذيات للخلايا المصابة ، وبقي عدد أكبر من الخلايا العصبية الحركية على قيد الحياة.

ومن أبرز النتائج التي توصل إليها الباحثون أن الحركات الجماعية للخلايا تتكثف وتتحسن كفاءتها عند تعرضها لطفرة.

ويرجع ذلك إلى أن مستقبلات الخلايا العصبية تتحرك بشكل طبيعي بشكل مستمر ، كما يوضح صمويل ستاب ، بالإضافة إلى جعل الجزيئات العلاجية داخل الألياف النانوية “ترقص” تساعد على ربطها بأهدافها المتحركة.

اختبر الباحثون نسختين من العقار ، إحداهما بها الطفرة والأخرى بدونها ، ووجدوا أن الفئران التي تلقت النسخة المعدلة استعادت قدرة حركية أكبر.

وأوضح ستاب أن الجل الذي طوره فريق الباحثين هذا هو الأول من نوعه ، لكنه يمكن أن يؤدي إلى جيل جديد من الأدوية يسمى “الأدوية الجزيئية الفائقة” ، والتي تتكون من مجموعة من الجزيئات بدلاً من جزيء واحد.

وأكدت الباحثة أن العقار آمن لأن المواد تتحلل خلال أسابيع وتصبح مغذية للخلايا.

وأعرب عن أمله في التحرك بسرعة لإجراء الاختبارات على البشر دون الحاجة إلى إجرائها على حيوانات أخرى مثل الرئيسيات ، موضحًا أنه لا يوجد فرق كبير بين الأجهزة العصبية لأنواع مختلفة من الثدييات.

ويتذكر “في الوقت الحالي ، يعد نقص العلاج لإصابات النخاع الشوكي مشكلة كبيرة”.

وفقًا للإحصاءات الرسمية ، يعاني 300000 شخص في الولايات المتحدة من إصابات في النخاع الشوكي ولديهم متوسط ​​عمر متوقع أقل من بقية السكان ولم يتم إحراز أي تقدم منذ الثمانينيات.

قال صامويل ستاب: “السؤال هو كيف تتعامل وكالة الأدوية الأمريكية مع هذه العلاجات ، لأنها جديدة تمامًا”.